CID 10 Grupo entre D80 e D89

O grupo entre D80 e D89 compreende alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário e faz parte do Capítulo III do livro CID 10.

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Categorias do grupo entre Grupo entre D80 e D89 do Capítulo III

Código	Descrição
D80	Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D800	Hipogamaglobulinemia hereditária
D801	Hipogamaglobulinemia não familiar
D802	Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
D803	Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
D804	Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
D805	Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
D806	Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
D807	Hipogamaglobulinemia transitória da infância
D808	Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
D809	Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
D81	Deficiências imunitárias combinadas
D810	Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
D811	Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
D812	Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
D813	Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
D814	Síndrome de Nezelof
D815	Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
D816	Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
D817	Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
D818	Outras deficiências imunitárias combinadas
D819	Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82	Imunodeficiência associada com outros defeitos 'major'
D820	Síndrome de Wiskott-Aldrich
D821	Síndrome de Di George
D822	Imunodeficiência com encurtamento de membros
D823	Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
D824	Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
D828	Imunodeficiências associadas com outros defeitos 'major' especificados
D829	Imunodeficiência associada com defeitos 'major' não especificados
D83	Imunodeficiência comum variável
D830	Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
D831	Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
D832	Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
D838	Outras imunodeficiências comuns variáveis
D839	Imunodeficiência comum variável não especificada
D84	Outras imunodeficiências
D840	Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
D841	Defeitos no sistema complemento
D848	Outras imunodeficiências especificadas
D849	Imunodeficiência não especificada
D86	Sarcoidose
D860	Sarcoidose do pulmão
D861	Sarcoidose dos gânglios linfáticos
D862	Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
D863	Sarcoidose da pele
D868	Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
D869	Sarcoidose não especificada
D89	Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D890	Hipergamaglobulinemia policlonal
D891	Crioglobulinemia
D892	Hipergamaglobulinemia não especificada
D898	Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D899	Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário