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Pesquisa CID

CID 10: Grupo entre D80 e D89

Alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário.


Categoria Descrição
D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D800 Hipogamaglobulinemia hereditária
D801 Hipogamaglobulinemia não familiar
D802 Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
D803 Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
D804 Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
D805 Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
D806 Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
D807 Hipogamaglobulinemia transitória da infância
D808 Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
D809 Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
D81 Deficiências imunitárias combinadas
D810 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
D811 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
D812 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
D813 Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
D814 Síndrome de Nezelof
D815 Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
D816 Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
D817 Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
D818 Outras deficiências imunitárias combinadas
D819 Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82 Imunodeficiência associada com outros defeitos 'major'
D820 Síndrome de Wiskott-Aldrich
D821 Síndrome de Di George
D822 Imunodeficiência com encurtamento de membros
D823 Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
D824 Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
D828 Imunodeficiências associadas com outros defeitos 'major' especificados
D829 Imunodeficiência associada com defeitos 'major' não especificados
D83 Imunodeficiência comum variável
D830 Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
D831 Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
D832 Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
D838 Outras imunodeficiências comuns variáveis
D839 Imunodeficiência comum variável não especificada
D84 Outras imunodeficiências
D840 Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
D841 Defeitos no sistema complemento
D848 Outras imunodeficiências especificadas
D849 Imunodeficiência não especificada
D86 Sarcoidose
D860 Sarcoidose do pulmão
D861 Sarcoidose dos gânglios linfáticos
D862 Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
D863 Sarcoidose da pele
D868 Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
D869 Sarcoidose não especificada
D89 Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D890 Hipergamaglobulinemia policlonal
D891 Crioglobulinemia
D892 Hipergamaglobulinemia não especificada
D898 Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D899 Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário