Ninsaúde
Pesquisa CID

CID 10: Grupo entre Q90 e Q99

Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte.


Categoria Descrição
Q90 Síndrome de Down
Q900 Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q901 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Q902 Trissomia 21, translocação
Q909 Síndrome de Down não especificada
Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q910 Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q911 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q912 Trissomia 18, translocação
Q913 Síndrome de Edwards não especificada
Q914 Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q915 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q916 Trissomia 13, translocação
Q917 Síndrome de Patau não especificada
Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q920 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q921 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q922 Trissomia parcial major
Q923 Trissomia parcial minor
Q924 Duplicações vistas somente na prometáfase
Q925 Duplicação com outros rearranjos complexos
Q926 Cromossomos marcadores suplementares
Q927 Triploidia e poliploidia
Q928 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q929 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q930 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q931 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q932 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q933 Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q934 Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q935 Outras deleções parciais de cromossomo
Q936 Deleções vistas somente na prometáfase
Q937 Deleções com outros rearranjos complexos
Q938 Outras deleções dos autossomos
Q939 Deleções não especificadas dos autossomos
Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q950 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q951 Inversão cromossômica em sujeito normal
Q952 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q953 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q954 Sujeito com marcador de heterocromatina
Q955 Sujeito com sítio autossômico frágil
Q958 Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Q959 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96 Síndrome de Turner
Q960 Cariótipo 45, X
Q961 Cariótipo 46, X iso (Xq)
Q962 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
Q963 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q964 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q968 Outras variantes da síndrome de Turner
Q969 Síndrome de Turner não especificada
Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
Q970 Cariótipo 47, XXX
Q971 Mulher com mais de três cromossomos X
Q972 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Q973 Mulher com cariótipo 46, XY
Q978 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q979 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q980 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q981 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Q982 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Q983 Outro homem com cariótipo 46, XX
Q984 Síndrome de Klinefelter não especificada
Q985 Cariótipo 47, XYY
Q986 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Q987 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Q988 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q989 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q990 Quimera 46, XX/46, XY
Q991 Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q992 Cromossomo X frágil
Q998 Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q999 Anomalia cromossômica não especificada