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CID 10: Grupo entre D80 e D89 - Pesquisa CID

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O grupo entre D80 e D89 compreende alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário e faz parte do Capítulo III do livro CID 10.

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Categorias do grupo entre Grupo entre D80 e D89 do Capítulo III

CódigoDescrição
D80Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D800Hipogamaglobulinemia hereditária
D801Hipogamaglobulinemia não familiar
D802Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
D803Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
D804Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
D805Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
D806Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
D807Hipogamaglobulinemia transitória da infância
D808Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
D809Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
D81Deficiências imunitárias combinadas
D810Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
D811Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
D812Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
D813Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
D814Síndrome de Nezelof
D815Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
D816Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
D817Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
D818Outras deficiências imunitárias combinadas
D819Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82Imunodeficiência associada com outros defeitos 'major'
D820Síndrome de Wiskott-Aldrich
D821Síndrome de Di George
D822Imunodeficiência com encurtamento de membros
D823Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
D824Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
D828Imunodeficiências associadas com outros defeitos 'major' especificados
D829Imunodeficiência associada com defeitos 'major' não especificados
D83Imunodeficiência comum variável
D830Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
D831Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
D832Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
D838Outras imunodeficiências comuns variáveis
D839Imunodeficiência comum variável não especificada
D84Outras imunodeficiências
D840Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
D841Defeitos no sistema complemento
D848Outras imunodeficiências especificadas
D849Imunodeficiência não especificada
D86Sarcoidose
D860Sarcoidose do pulmão
D861Sarcoidose dos gânglios linfáticos
D862Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
D863Sarcoidose da pele
D868Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
D869Sarcoidose não especificada
D89Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D890Hipergamaglobulinemia policlonal
D891Crioglobulinemia
D892Hipergamaglobulinemia não especificada
D898Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D899Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário