CID 10 Grupo entre Q90 e Q99

O grupo entre Q90 e Q99 compreende anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte e faz parte do Capítulo XVII do livro CID 10.

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Categorias do grupo entre Grupo entre Q90 e Q99 do Capítulo XVII

Código	Descrição
Q90	Síndrome de Down
Q900	Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q901	Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Q902	Trissomia 21, translocação
Q909	Síndrome de Down não especificada
Q91	Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q910	Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q911	Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q912	Trissomia 18, translocação
Q913	Síndrome de Edwards não especificada
Q914	Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q915	Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q916	Trissomia 13, translocação
Q917	Síndrome de Patau não especificada
Q92	Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q920	Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q921	Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q922	Trissomia parcial major
Q923	Trissomia parcial minor
Q924	Duplicações vistas somente na prometáfase
Q925	Duplicação com outros rearranjos complexos
Q926	Cromossomos marcadores suplementares
Q927	Triploidia e poliploidia
Q928	Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q929	Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93	Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q930	Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q931	Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q932	Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q933	Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q934	Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q935	Outras deleções parciais de cromossomo
Q936	Deleções vistas somente na prometáfase
Q937	Deleções com outros rearranjos complexos
Q938	Outras deleções dos autossomos
Q939	Deleções não especificadas dos autossomos
Q95	Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q950	Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q951	Inversão cromossômica em sujeito normal
Q952	Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q953	Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q954	Sujeito com marcador de heterocromatina
Q955	Sujeito com sítio autossômico frágil
Q958	Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Q959	Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96	Síndrome de Turner
Q960	Cariótipo 45, X
Q961	Cariótipo 46, X iso (Xq)
Q962	Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
Q963	Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q964	Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q968	Outras variantes da síndrome de Turner
Q969	Síndrome de Turner não especificada
Q97	Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
Q970	Cariótipo 47, XXX
Q971	Mulher com mais de três cromossomos X
Q972	Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Q973	Mulher com cariótipo 46, XY
Q978	Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q979	Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98	Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q980	Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q981	Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Q982	Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Q983	Outro homem com cariótipo 46, XX
Q984	Síndrome de Klinefelter não especificada
Q985	Cariótipo 47, XYY
Q986	Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Q987	Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Q988	Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q989	Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99	Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q990	Quimera 46, XX/46, XY
Q991	Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q992	Cromossomo X frágil
Q998	Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q999	Anomalia cromossômica não especificada