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CID 10: Grupo entre Q90 e Q99 - Pesquisa CID

Página inicial / Capítulo XVII / Grupo entre Q90 e Q99

O grupo entre Q90 e Q99 compreende anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte e faz parte do Capítulo XVII do livro CID 10.

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Categorias do grupo entre Grupo entre Q90 e Q99 do Capítulo XVII

CódigoDescrição
Q90Síndrome de Down
Q900Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q901Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
Q902Trissomia 21, translocação
Q909Síndrome de Down não especificada
Q91Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
Q910Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q911Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q912Trissomia 18, translocação
Q913Síndrome de Edwards não especificada
Q914Trissomia 13, não-disjunção meiótica
Q915Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q916Trissomia 13, translocação
Q917Síndrome de Patau não especificada
Q92Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q920Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q921Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q922Trissomia parcial major
Q923Trissomia parcial minor
Q924Duplicações vistas somente na prometáfase
Q925Duplicação com outros rearranjos complexos
Q926Cromossomos marcadores suplementares
Q927Triploidia e poliploidia
Q928Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
Q929Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
Q930Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q931Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q932Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q933Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q934Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q935Outras deleções parciais de cromossomo
Q936Deleções vistas somente na prometáfase
Q937Deleções com outros rearranjos complexos
Q938Outras deleções dos autossomos
Q939Deleções não especificadas dos autossomos
Q95Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
Q950Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q951Inversão cromossômica em sujeito normal
Q952Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q953Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
Q954Sujeito com marcador de heterocromatina
Q955Sujeito com sítio autossômico frágil
Q958Outros rearranjos e marcadores equilibrados
Q959Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96Síndrome de Turner
Q960Cariótipo 45, X
Q961Cariótipo 46, X iso (Xq)
Q962Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
Q963Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
Q964Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
Q968Outras variantes da síndrome de Turner
Q969Síndrome de Turner não especificada
Q97Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
Q970Cariótipo 47, XXX
Q971Mulher com mais de três cromossomos X
Q972Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Q973Mulher com cariótipo 46, XY
Q978Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q979Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
Q980Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q981Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Q982Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
Q983Outro homem com cariótipo 46, XX
Q984Síndrome de Klinefelter não especificada
Q985Cariótipo 47, XYY
Q986Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
Q987Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
Q988Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q989Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
Q990Quimera 46, XX/46, XY
Q991Hermafrodite verdadeiro 46, XX
Q992Cromossomo X frágil
Q998Outras anomalias cromossômicas especificadas
Q999Anomalia cromossômica não especificada